2019年4月，美敦力中国基金联合bv百度风投主办的医疗机器人创新大赛在上海鸣锣，旨在发掘利用ai、传感器、机器人、三维成像等技术，更好解决医疗场景问题的、有突破式创意的创新解决方案。
如今，大赛仍在如火如荼地进行中，吸引了手术、康复、医疗辅助和相关的智能软硬件等七大方向的企业广泛参与，同时也引发了业内的高度关注。
新需求催化下的手术机器人市场
事实上，医疗机器人在国内，已经成为政策和资本的宠儿。2018年11月，国家药品监督管理局修订了《创新医疗器械特别审查程序》，批准骨科手术机器人等21个创新医疗器械上市，降低临床治疗成本。在2018年，相继有手术机器人公司拿到大额融资。对于手术机器人这一潜力十足的创新领域，行业领导企业美敦力的投入可谓不遗余力。
2018年12月27日，美敦力以17亿美元收购了医疗设备公司mazor robotics及其机器人辅助手术平台，并宣布两家公司联合生产的第一款产品获得fda批准，从而为本次收购画上了句号。
据悉，mazor是外科机器人系统领域的开创者，也是目前市场的领导者。美敦力希望通过mazor，可以将公司的手术辅助系统和脊柱植入系统的工作流程进行紧密集成，从而改善手术的结果，并帮助脊柱疗法这一核心业务建立可持续的竞争优势。
机器人在未来医疗市场中的重要性不言而喻。对此，美敦力也在积极布局中国市场的机器人业务。据美敦力全球高级副总裁兼大中华区总裁顾宇韶介绍，目前mazor的引进工作正在紧锣密鼓地进行中。
预计在未来10年，中国会成为全球第一大医疗市场，而确保在这样一个重要的市场中保持行业领导地位，是美敦力重要的战略目标。
美敦力全球高级副总裁兼大中华区总裁顾宇韶
顾宇韶进一步表示，医疗机器人的内涵和外延非常广泛，其中一些重要应用场景与美敦力的核心业务高度相关，例如——手术机器人。“在美敦力，我们并不将手术机器人定义为单一的医疗设备，而是一个包含了手术方案规划、精密的机器人技术以及影像与导航系统的复杂平台。藉由机器人系统我们可以整合手术操作流程、协调各个环节中涉及到的导航定位系统、影像检测系统以及能量系统等设备，从而优化流程，提高手术的安全性并改善治疗效果。这将帮助美敦力实现外科手术协同效应，提升我们整合服务的能力。”
除了mazor系列骨科机器人之外，未来美敦力还计划为中国的医院提供丰富的手术机器人产品线来满足不同细分市场的需求。 “我们会考虑进行本土化生产等措施的可能性，以及寻求与各类本土机构的合作，实现广泛的专业培训，提升手术机器人系统的可及性。”顾宇韶说。
从市场前景来看，中国庞大的医疗服务市场，也意味着巨大的未被满足的需求和有限的医疗资源之间的矛盾。手术机器人、康复机器人、辅助治疗机器人等类型的医疗机器人，能够辅助医生实施治疗，扩展医生能力，延长医生职业寿命。作为提升医疗服务效率的有效技术手段，医疗机器人的发展不仅得到了来自政策的有力支持，也获得了资本的高度关注，将很有可能成为快速发展和应用的创新领域。
美敦力的中国创新生态圈
美敦力的创新布局，并不仅仅只在医疗机器人领域。顾宇韶告诉动脉网，经过30年发展，美敦力在中国已经形成了完整的价值链，创造了一个创新生态系统闭环。
他表示：“作为行业领先企业，我们意识到仅仅加强内部创新并不够，接下来我们要把自己的生态系统和中国医疗创新生态圈打通，进行开放式的协作创新。这个生态圈里，有医生、政府，也有学术机构，医疗科技创业公司更是不可或缺的部分。”
政府合作方面，美敦力与成都当地政府合作，通过全新的创新中心发掘本地医疗需求，促进学术、科研以及企业之间更紧密的联系和合作，以本土创新服务本土需求；在苏州和上海，美敦力也与当地政府建立了多元化的合作伙伴关系，合作覆盖产品研发制造、临床专业培训以及创新投资等领域。
今年，美敦力更是在加强“产、学、研”衔接方面取得了重要的进展。3月，公司与上海交通大学的智慧医疗联合实验室正式揭牌，未来将共同探索通过人工智能技术和算法优化改善微创手术影像质量，提升手术效率与安全性。
据顾宇韶介绍，在开放创新领域，美敦力今年的另一个重要举措是美敦力医疗创新加速器的启用。这一创新孵化平台集合了政府和企业的优势资源，面向早期阶段的创新创业公司，提供各类孵化服务，加速医疗器械领域有意义的创新技术转化与商业化进程。
新政下的创新机遇
2018年，对国内医疗器械行业而言，毫无疑问是多变的一年。如果用一个词来形容，那便是创新。国家药品监督管理局除了推进医疗器械注册人制度试点工作，在上海、广东、天津自贸区开展医疗器械注册人制度试点外，还大力推进创新医疗器械审批工作。
特别值得一提的是，医疗器械注册人制度的设计，可以让企业得以专注研发，生产企业充分利用产能，激发市场创新热情的同时，促进资源的优化配置，提升市场活力。
作为首批获益于新政策的企业之一，美敦力用于头颈、耳鼻喉、口腔、颌面外科手术的xps nexus手术动力系统，顺利成为上海市第二个完成注册的医疗器械注册人制度试点产品。
顾宇韶回忆道，在参与试点时，美敦力重点考虑的是如何为中国患者尽快带来领先的医疗方案选择，因此优先选择了主要生产过程已由国内有资质的生产企业长期、稳定生产并已供给海外市场的产品。
对于国内这些新政策，美敦力不仅赞赏政府主管部门为了扩大医疗服务可及性、提高效率、改善临床结果而进行的医疗体系各项改革，同时还对创新医疗器械特别审评程序以及医疗器械注册人制度等改革成就感到鼓舞，并期待更多类似的改革在更大范围推广并惠及更多疗法领域。
未来十年，将是中国医疗器械发展的黄金十年。随着政策、资本和创新能力的逐渐成熟，作为国际医疗科技巨头的美敦力，已经为此做好了充分准备。同时，我们也相信美敦力将为器械黄金十年贡献出自己的巨大能量。
文 | 郝雪阳
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